La aventura del botox.(parte I)

Querido lector, le agradezco que me acompañe en esta nueva entrada; y le quiero dar las gracias ya que en la lectura anterior me leyeron 716 personas, que se me hace que voy a ser la próxima yuya o el werevertumorro.

La entrada anterior nos quedamos en que era una persona muy vaga, y aún y hoy con mis limitante me las ingenio para serlo, o pregúntele a mis papás.  Hace un par de semanas regresábamos  de Chihuahua, yo me vine entre dormida y despierta escuchando el cd de las jeans, y mi papá le dijo a mi mamá: Fernanda viene dormida, a lo que ella contestó "que bueno porque como chinga". 😂

Lo que a mi me hace ser una persona especial, es la enfermedad con la que fui diagnosticada hace 3 años, la enfermedad de Wilson, que es catalogada como "enfermedad rara", y me hace ser especial, no porque sea diferente a los demás (soy exactamente igual), sino porque Dios me vio y dijo "a ti mero te voy a mandar este reto" y aunque hace apenas hace dos meses decidí que era hora de mostrar mi fortaleza y echarle ganas a mi recuperación.

Wilson ha sido una enfermedad que con respeto de usted, me dejó para la madre, fregadísima diría yo, me dejó: rígidez y dificultad para mover brazos y piernas, dificultad para caminar, cambios emocionales, movimientos lentos, disminución de expresioes faciales, debilidad y deterioro de lenguaje.

A lo largo de estos tres años me han dado varios tratamientos para la eliminación del cobre, mi neurólogo ha intentado probar con varios medicamentos y tratar con diferentes dosisa una buena noticia: había pocas acumulaciones de cobre en mi cerebro y las lesiones que había dejado este, estaban cicatrizando.

Un síntoma que se desarrolló un año después de Wilson, fue la sialorrea (exceso de salivación). Mi madre me enseñó desde que era niña a andar bien bañada, bien vestida, por lo que para mi era algo muy molesto y triste verme. 

Si usted me conoce en persona, se habrá dado cuenta que para mi papá, soy sus ojos, y creo firmemente que mi enfermedad lo ha lastimado a el que a mi; es por eso que se puso a investigar una solución, hasta que la encontró: aplicar toxina botulínica (botox) en las glándula parótida, la glándula submandibular, y la glándula sublingual, ya que un estudio decia que había tenido resultados en pacientes con parkinson y sindrome de down.

Fueron dos meses para encontrar quien vendiera el botox, pero mi neurologo nos dijo que sólo un profesional lo podía aplicar, ya que si lo aplicaba mal podía traer graves consecuencias.

Querido lector, en otra entrada le contaré que sucedió con el botox, porque tengo algo importante que compartirle, los últimos días se suspendieron mis terapias por época vacacional y aparte ando muy sensible porque quiero resultados rápidos y lamentablemente esto va para largo. Y le digo algo:

Si este año no tiene dinero para comprar el  iphone, la joya, el carro que tanto desea, no se queje.

Si reprobó una materia, no se queje.

Si está endeudado, no se queje.

Porque usted, querido lector tiene algo que yo ansío con todas las  ganas, salud, ¿ y sabe qué? aprendí a no quejarme, ¿sabe cómo? Tratando de disfrutar lo que la vida me brinda, como el hoy ver a mis amigas que nunca me han dejado.

Le deseo de todo corazón, que no solo mañana, sino que todo el año sea muy feliz. Y acuerdese que lo que iimporta es tener un buen corazón para ser igual que los demás.